Иммуноглобулин человеческий в/в с р-лем (Иммуновенин) пор.д/ин. 25мл

В наличии

Цена

2 783 р.
Цена действительна при бронировании на сайте
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • По рецепту
Описание

Применение при беременности и в период лактации

С осторожностью.

Побочное действие

Головная боль, озноб, повышение температуры тела, тошнота, рвота, ломота в суставах, боль в спине, аллергические реакции.


Редко - снижение АД, в единичных случаях - анафилактический шок, симптомы асептического менингита (сильная головная боль, тошнота, рвота, повышение температуры тела, ригидность затылочных мышц, светочувствительность, нарушение сознания), усугубление почечной недостаточности у пациентов с нарушенной функцией почек.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде пористой гигроскопичной массы в форме таблетки белого цвета. Бутылки вместимостью 25 мл (1) - пачки картонные.

Взаимодействие с другими препаратами

Снижает активность ослабленных живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы (при введении в первые 2 нед после вакцинации против кори, паротита и краснухи прививки указанными вакцинами следует повторить не ранее чем через 3 мес).


Можно смешивать только с 0.9% раствором натрия хлорида. Другие лекарственные средства добавлять в раствор нельзя, т.к. изменение концентрации электролита или значения pH может вызвать денатурацию или осаждение белка.

Состав

Иммуноглобулин G 1.25 г. Вспомогательные вещества: мальтозы моногидрат - 0.35 г, декстрозы моногидрат - 0.35 г, глицин - 0.2 г. Не содержит консервантов и антибиотиков. Растворитель: вода д/и.

Условия хранения

Хранить и транспортировать в соответствии с Санитарно-эпидемиологическими правилами 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Беречь от детей.

Особые указания

Временное повышение содержания введенных антител в крови пациента после введения Ig может обусловливать ложноположительные результаты серологических проб.


Не следует превышать рекомендуемую скорость введения препарата (вероятно развитие тяжелых побочных явлений). В течение всего периода инфузии и 20 мин после нее пациент должен находиться под врачебным контролем.

Противопоказания

Гиперчувствительность, дефицит IgA на фоне наличия у больного антител против IgA.

С осторожностью (Меры предосторожности)

С осторожностью: беременность, период лактации.

Срок годности

3 года

Фармакологическое действие

Человеческий Ig, восполняя дефицит антител, снижает риск развития инфекций у больных с первичным и вторичным иммунодефицитом.

Показания к применению

Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей).


Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и др. виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.

Способ применения и дозы

В/в капельно. Перед введением препарат следует согреть до комнатной температуры или температуры тела. Вводить можно только прозрачный раствор.


Начальная скорость инфузии - 30 кап/мин (1.65 мл/мин), через 10 мин скорость увеличивают до 40 кап/мин (2.2 мл/мин).


Заместительная терапия при первичных и вторичных иммунодефицитах (включая детей со СПИД): 0.1-0.4 г/кг с интервалом в 1 мес до повышения уровня IgG. При отсутствии достаточного повышения уровня IgG или чрезмерно быстром снижении показателя дозу увеличивают до 0.8 г/кг или сокращают интервалы времени между введениями.


Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура - 0.8-1 г/кг (при необходимости введение повторяют на 2 или 3 день) или по 0.4 г/кг в течение 2-5 дней. При необходимости курс повторяют.


Аллогенная трансплантация костного мозга - 0.5 г/кг в течение 7 дней.


Синдром Кавасаки - 1.6-2 г/кг в несколько приемов (в течение 2-5 дней) или 2 г/кг в разовой дозе.


При тяжелых бактериальных инфекциях (включая сепсис) и вирусных инфекциях - 0.4-1 г/кг ежедневно в течение 1-4 дней.


Для профилактики инфекций у недоношенных детей с низкой массой тела при рождении - 0.5-1 г/кг с интервалом 1-2 нед.


При синдроме Гийена-Барре, хронической воспалительной демиелинизирующей невропатии - 0.4 г/кг в течение 5 дней. При необходимости курс лечения повторяют с интервалами 4 нед.


У пациентов с ИБС и церебральной ишемией ежедневно вводят 0.4 г/кг.

Характеристики
  • Страна происхождения производителя
    Россия
  • Торговое название
    Иммуновенин
  • Фармакологическая группа АТС (название)
    Иммуноглобулин человека нормальный
  • Условия отпуска из аптек
    По рецепту
  • Способ введения лекарственного средства
    Внутривенный
  • Вид лекарственной формы
    Порошок для инъекций
  • Страна производства:
    Россия
  • Количество в упаковке
    1
  • Пол
    Женский, Мужской
  • Производитель:
    Микроген НПО
  • Нозологическая классификация МКБ-10 (название)
    Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), неуточненная;Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура;Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител;Комбинированные иммунодефициты;Синдром Вискотта-Олдрича;Обычный вариабельный имму
  • Термолабильный препарат
    1
  • Фармакологическая группа АТС (код)
    J06BA02
  • Международное Непатентованное Наименование
    Иммуноглобулин человека нормальный
  • Целевой возраст
    Взрослый, Детский, Подростковый, Пожилой, Средний
  • Терапевтическое действие
    МИБП-глобулин
  • Вид средства
    Лекарственный препарат
  • Вид упаковки
    Пачка картонная
  • Объем препарата (мл)
    25
  • Заболевания:
    Иммунодефицит, Лейкемия, Синдром Кавасаки
Наличие в аптеках
Напишите ваш собственный отзыв
Вы пишете отзыв на товар:Иммуноглобулин человеческий в/в с р-лем (Иммуновенин) пор.д/ин. 25мл
Ваша оценка